Una vez más, la ciencia juega a favor de la medicina. Muchos niños con enfermedades crónicas muestran rechazo a los medicamentos que deben tomarse diariamente. Su gusto, forma o color complica a veces su adherencia al tratamiento. El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona pondrá en marcha en las próximas semanas un estudio pionero para probar la eficacia, la tolerabilidad y el nivel de aceptación de un medicamento creado mediante una impresora 3D en niños y niñas.

Esta nueva formulación ayudará, según señalan los responsables del ensayo, a dosificar el fármaco de forma personalizada para cada paciente y espera mejorar la experiencia de los menores que toman medicación a diario.

Se trata del primer ensayo clínico con un fármaco impreso en 3D en Europa en el ámbito pediátrico y es fruto de la colaboración entre el Servicio de Farmacia del Hospital Vall d’Hebron, la Universidad de Santiago de Compostela y la empresa FabRx. En Estados Unidos sí hay fármacos elaborados con tecnología 3D aunque «son dosis estándar, no personalizadas como la que estamos ensayando en nuestro centro», explica en declaraciones a ABC la doctora Maria Josep Cabañas, jefa de la sección de farmacia del Hospital Infantil y Hospital de la Mujer de Vall d’Hebron e investigadora del grupo de farmacia básica, traslacional y Clínica del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

La impresora 3D con que se llevará a cabo el estudio permite elaborar medicamentos de formas semisólidas y masticables (similar a una chuchería) a partir del principio activo combinado con excipientes adecuados, según informa el hospital. A diferencia de los tratamientos con jarabes que se utilizan habitualmente, esta formulación magistral puede crear dosis personalizadas a cada niño según su peso y características clínicas.

Evita errores en las dosis

«Hasta ahora son las familias quienes tienen que dosificar el fármaco midiendo el volumen de jarabe, pero este nuevo método es mucho más cómodo y evita posibles errores en la dosis que se administra», explica la doctora Cabañas. «Nosotros determinamos, en función del peso del niño la dosis que necesita. De este modo hay menos margen de error al prepararla».

El ensayo clínico que ahora comienza permitirá, por una parte, comprobar la eficacia y la tolerabilidad de esta nueva formulación en comparación con la formulación magistral habitual. Además, se probará también si aumenta la aceptabilidad y mejora la experiencia de los menores que tienen que tomar medicación, especialmente para aquellos con patologías crónicas y que requieren tratamiento diario, y de sus familias y cuidadores. El sabor, el olor y el color, además, se pueden modificar entre varias opciones en función de la preferencia de cada niño o niña.